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您的位置:天工网 > 招投标信息> > 资阳市人民医院进口产品专家组论证意见公示

资阳市人民医院进口产品专家组论证意见公示

发布时间:2021-04-09打印

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进口产品专家组论证意见公示

**年  月  日

采购人

(盖章)

 ******院

政府

采购

进口

产品

论证

专家

名单

姓名

工作单位

职称

专业

徐元昌

******院

副主任医师

医疗

黄大斌

******院

主任医师

医疗

俞伟民

******院

副主任医师

医疗

简国忠

******院

主任医师

医疗

严雪

四川鼎众律师事务所

律师

法律

 

 

技术专家意见:

1、用途与需求

用途:******院服务该市区及基层上100万区域的人口,近几年来,******中心,同时辐射并服务周边,不同种类的就诊患者日益增多,疑难病症更需要高清诊断仪器准确诊断,******院科研需求,需要购买的彩色超声诊断系统,主要用于心脏、腹部、妇科、产科、小器官、血管(外周、颅脑)、神经、肌骨、造影、弹性、介入引导等方面的超声临床诊断工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求,使得临床检查作出更快速、精准、连贯的超声困难病患的解决方案,减轻卫生保健系统压力同时服务更多患者。在超声仪器的配置上对设备硬件技术平台、图像质量及血流表现、应用功能及技术等方面的要求极高,为了提高诊断的准确率,保证医疗安全,避免医患纠纷。

需求:彩色超声诊断仪必须满足以下要求:(1)主机数字化通道数≥100万以上,动态范围≥275dB,保证成像质量和图像诊断能力,主机通道数越高,横向分辨率越高,对微小病灶能提供更多的诊断信息;动态范围越大,******处理能力越强,减少获得的组织信息的遗漏,大大提升诊断的准确率。(2)单晶体相控阵探头最大开角≥115度,可更好显示增大心脏的心尖,对于大心脏和扩心病患者诊断帮助更大,减少漏诊、误诊。(3)常规造影和微细血流的双微造影技术,组织灌注与微细血流同时显示,更好的显示延迟相以及毛细血管级的血管,及双微造影在其他脏器(肝、肾、子宫、乳腺等)的临床应用。(4)测量速度最低可低于 1mm/s (非噪音信号)。(5)接收超声信号系统动态范围≥280dB。

采购人需求合理。

2、国内产品的主要技术指标和性能描述:

(1)国内产品主机数字化通道数<100万,动态范围<200dB;(2)目前国内同类产品的相控阵探头最大开角<100度,不能更好显示增大心脏的心尖,对于大心脏和扩心病患者的诊断有限,从而使用国内产品可能导致误诊、漏诊的机率增大,也增加医护人员和患者风险,******院临床需求。(3)国内产品目前少数品牌拥有常规造影成像,无法实现双微造影技术。也不能支持双微造影在(肝、肾、子宫、乳腺等)的临床应用。(4)最低测量速度无法达到采购的需求。(5)接收超声信号系统动态范围在150dB左右,获取诊断信息量有限,处理速度较慢,诊断信息丢失较多。

3、国外产品的主要技术指标和性能描述:

(1)进口同类产品的主机数字化通道数≥100万以上,动态范围≥275dB,能保证成像质量和图像诊断能力,主机通道数越高,横向分辨率越高,对微小病灶的诊断更有信心;动态范围越大,******处理能力越强,减少获得的组织信息的遗漏,大大提升诊断的准确率。(2)进口同类产品的单晶体相控阵探头最大开角≥115度,可更好显示增大心脏的心尖,对于大心脏和扩心病患者诊断帮助更大,减少漏诊、误诊。(3)进口同类产品具备常规造影和微细血流的双微造影技术,组织灌注与微细血流同时显示,能很好的显示延迟相以及毛细血管级的血管,具备双微造影在其他脏器(肝、肾、子宫、乳腺等)的临床应用中,并已证实在肿瘤的检出和

定性诊断

中有着重要的意义。(4)测量速度最低可低于 1mm/s (非噪音信号)。(5)接收超声信号系统动态范围≥280dB。

4、购买进口产品的理由:

目前国内同类产品与进口产品存在实际差异,无法同时满足上述技术要求,进口产品在以上技术指标上能够全部满足采购人的工作需要。进口彩色超声诊断系统较国产同类设备相比,图像清晰度高,性能更稳定,且该产品不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,建议购买进口产品。

 

拟采购清单

序号

产品名称

数量

1

彩色多普勒超声诊断系统

 1套

相关单位和个人对专家组论证意见有异议的,可以自本公示发出之日起3个工作日内,将书面意见(包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方式等),分别报送采购人和审核财政部门。

采   购   人:******院   联系人:******

审核财政部门:******局 联系人:******************

注:1.此表递交财政部门公示时,应一并提供电子文档。

2.此表仅适用未纳入统一论证审核范围的进口产品。

附件:

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