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[赣州市本级][线下]赣州康成招标代理有限公司关于江西省赣州市人民医院耳鸣综合诊断治疗仪项目(项目编号:GZKC2020-GZ-J002)的竞争性谈判公告

发布时间:2020-05-20打印

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    ******局政府采购办公室下达的赣市购2020F******计划,******院的委托,对其耳鸣综合诊断治疗仪项目进行竞争性谈判,现欢迎国内符合资格条件的响应供应商前来响应。

(一)项目编号:******

(二)采购内容:******

品目

项目名称

数量

单位

主要技术规格及要求

耳鸣综合诊断治疗仪(国产产品)

1

1、模块式功能设计,具备患者信息管理、耳鸣问诊、耳鸣评估、耳鸣检测、耳鸣诊断、耳鸣康复治疗和耳鸣动态数据分析等功能;

2、频率调节有1Hz10 Hz100 Hz1000 Hz以及标准步长、1/21/31/61/121/24倍频程等多种步进幅度可选,频率准确度±0.1%

3、强度调节有1dB2dB5dB等多种步进幅度可选;

4、总谐波失真:气导耳机≤1.5%

5、听力级控制器准确度±0.1dB

6、耳鸣测试频响范围:******       频率(Hz)        响度dB HL

气导耳机      1258000         -10120

高频耳机     800020000        -10100

7、具有简体中文操作语言可选择;

8、测试信号:纯音、脉冲纯音、啭音、脉冲啭音、窄带噪音、言语噪音、白噪音、现场实时言语信号、录制音频信号;

9、掩蔽信号:白噪音、窄带噪音、言语噪音、多种自然声等;

10、音频输入装置:外部音频输入插口、医生对讲麦克风、患者回讲麦克风;

11、音频输出装置:气导耳机、可选配骨导耳机、插入式耳机、高频耳机、声场扬声器、可移动扬声器、监听耳机;

12、可以对耳鸣声主调类型匹配、耳鸣声主调频率匹配、倍频程混淆测试、耳鸣声主调响度匹配、佛德曼(Feldmann)掩蔽曲线判定和最小掩蔽级测试、残余抑制或掩蔽后效应试验并能对测试结果进行完整综合分析,从而得出具有临床意义的诊断结果;

13、测试范围包括了对耳鸣患者的耳鸣临床特征进行测试、分析、鉴别,作出临床鉴定;

14、将各项耳鸣治疗和康复物理器械纳为一体,在个体测试的基础上,定制出各项声学指标的配方,******处理的方式,输入到专用便携式个人治疗器,如耳鸣掩蔽器、耳鸣掩蔽治疗光盘、助听掩蔽器等进行治疗;

15、等响度倍频程混淆测试,可根据患者听力阈值,自动计算和设置高倍频、低倍频强度;

16、配有听力图输入功能,可输入其他临床听力计测试结果;

17、具备鼠标给声模式,实现左键给声、右键存储功能;

18、可预览并打印检测报告,查看历史检测记录;

19、可保存耳鸣治疗方案,并随时快速导入;

20、可指定患者信息、问诊表、评估表、听力检测数据、耳鸣检测数据等条件,进行综合查询分析,统计出符合条件的人次和耳数。

21、保修时间≧2年。******院培训名额。

22、主要配置要求:

22.1.主机                             1

22.2.患者管理模块                      1

22.3.问诊评估模块                      1

22.4.耳鸣综合诊断治疗模块               1

22.5.动态耳鸣数据分析模块               1

22.6.患者应答器                        1

22.7.气导耳机                         1

22.8.医生麦克风/监听耳机/患者麦克风 1

22.9.掩闭器                           5

22.10.专用台车                         1

22.11.笔记本电脑                       1

预算总金额(元):人民币叁拾陆万元整(¥360000.00

(三)响应方式:******

(四)响应供应商资格要求:

投标人应首先符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的基本条件,同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。

1)基本资格条件

1、具有独立承担民事责任的能力;

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。

2)特定资格条件

1、所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

2、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

3、经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

(五)谈判文件的购买:2020520日至2020522日(工作日内)上午08∶30——12∶00, 下午14∶30——17∶30******公司购买,磋商文件资料费200/本,文件售后不退。

(六)响应截止时间和谈判时间、地点2020528日下午14:30(北京时间),磋商地点:******响应供应商的响应保证金人民币:陆仟元整(6000.00;须在开标截止前(以到账时间为准)到账,从响应供应商储蓄账户转入政府采购代理机构的指定账户(自然人参加的,从自然人的储蓄账户转入政府采购代理机构),否则响应无效。

(八)招标代理服务费:本项目将向本次成交供应商收取招标代理服务费,具体收费标准详见竞争性谈判文件。

(九)政府采购政策:本项目采购将落实中、小、微企业、监狱企业(含戒毒企业)、残疾人福利性单位等政府采购政策,具体规定详见竞争性磋商文件。

(十)疫情防控要求

1、有下列情形之一的人员,一律不得进入开标评标现场:一是最近14天接触过新冠肺炎疑似或确诊患者的;二是来自湖北等重疫区隔离期未满的;三是近期有发热、乏力、干咳、气促等疑似症状的;四是体(额)温超过37.3℃的。

2、各投标人须配合做好体温检测和健康信息登记备案。参加开评标活动的投标人代表、评标专家等有关人员应当携带居民身份证及《开评标人员健康信息登记表》(详见磋商文件中响应文件格式十六),投标人代表还需加盖所在单位公章,评标专家在开标现场填写。《开评标人员健康信息登记表》由代理机构保存备查。

3、场内人员全程戴口罩,保持适当距离就坐,杜绝人员扎堆聚集。在疫情防控期间,原则上一家投标人只允许一位投标人代表进入开标会现场(必要时,推选部分投标人代表进入开标会现场,其他人员在外面等候),以增加开评标活动空间,确保现场人员合理间隔距离,强化现场疫情防控。

4、因新冠肺炎防控期间需求,请各投标人提前做好准备工作。******处、楼层入口、开标室入口均需体温检测和个人通行证扫码确认后才能通行,请各投标人适当提前到达开标现场,否则,因此所造成的后果由投标人自负。

5、自开评标次日起14天内,开评标活动参加人员确诊为新冠肺炎、出现疑似症状被医学观察或被采取其他强制隔离措施的,应立即通知招标人、招投标监督机构。

(十一)联系方法:

采购人:******

地址:******电话:******联系人:******

地址:******1单元401

电话:******

邮箱:

******@qq.com

联系人:******开户行:******  名:******公司
  号:1510 2255 0900 0117 003(此账号只用作收取退还投标保证金,烦请备注项目编号;******网上报名,请来电咨询)

网址:****** 

 

******公司

 

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