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2019年度福建省免费避孕药具采购项目招标公告

发布时间:2019-09-12打印

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受福建省计划生育药具管理站委托,******公司对[3500]FYZB[GK]********年度福建省免费避孕药具采购项目组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号:******

2、项目名称:******

3、招标内容及要求:

金额单位:******

合同包 品目号 采购标的 允许进口 数量 品目号预算 合同包预算 投标保证金
1
*-* 壬苯醇醚栓 36600(盒) 556,320.0000
556320 11126
2
*-* 壬苯醇醚膜 67400(本) 303,300.0000
303300 6066
3
*-* 皮下埋植剂左炔诺孕酮硅胶棒 1400(套) 53,200.0000
53200 1064
4
*-* 天然胶乳橡胶避孕套光面10只装 112000(只) 22,400.0000
*-* 天然胶乳橡胶避孕套光面10只装 ******(只) 1,833,200.0000
*-* 天然胶乳橡胶避孕套光面 136000(只) 27,200.0000
****** 37656
5
*-* 天然胶乳橡胶避孕套非光面(3只装) ******(只) 248,760.0000
248760 4975
6
*-* 天然胶乳橡胶避孕套(光面超薄型3只装) ******(只) 584,100.0000
584100 11682

4、采购项目需要落实的政府采购政策:小型、微型企业,适用于本项目。监狱企业,适用于本项目。促进残疾人就业 ,适用于本项目。信用记录,适用于本项目,按照下列规定执行:(1)投标人应在投标截止前分别通过“信用中国”网站(******)、******网(******)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),******网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①******网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③******网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(******网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

5、供应商的资格要求:  

(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

包:1

明细 描述
招标文件规定的其他资格证明文件(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;******公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
包:2
明细 描述
招标文件规定的其他资格证明文件(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;******公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
包:3
明细 描述
招标文件规定的其他资格证明文件(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;******公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
包:4
明细 描述
招标文件规定的其他资格证明文件(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;******公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
包:5
明细 描述
招标文件规定的其他资格证明文件(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;******公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
包:6
明细 描述
招标文件规定的其他资格证明文件(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;******公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。

6、购买招标文件时间、地点、方式或事项:

 招标文件随同本项目招标公告一并发布;******网(******)注册会员,******网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))******网上公开信息系统报名

),否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价:0元

8、供应商报名开始时间:****-**-** **:** 报名截止时间:****-**-** **:**

9、投标截止时间:****-**-** **:**(北京时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点:****** 08:30,福州市台江区交通路********公司

11、公告期限:5个工作日。

12、本项目采购人:福建省计划生育药具管理站

   地址:******

   联系人姓名:罗晓莉

   联系电话:******

   采购代理机构:******

   地址:******

 项目联系人:******

 联系电话:******

 网址:******

 开户名:******



 

                                                 

                                            ******公司

                                    ****-**-**