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福清市高山镇中心卫生院2019年-医-第二批采购项目采购公告

发布时间:2019-11-08打印

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********年-医-第二批采购项目采购公告
时间:2019.11.08 来源:福清市 浏览次数:

******院委托,******公司对[350181]ZXFZ[CS]**************年-医-第二批采购项目竞争性磋商,现欢迎合格国内的供应商前来参加。

1、 项目编号:******

2、 项目名称:******

3、 采购内容及要求:

金额单位:******

合同包 品目号 采购标的 数量 品目号预算 允许进口 合同包预算 磋商保证金
1
*-* 医用电离子生理康复检测仪 1(套) 190000
190000 3800
2
*-* 心电图机 2(台) 60000
*-* 动态心电记录仪 1(套) 48000
108000 2160
3
*-* 荧光模块 1(套) 60000
60000 1200
4
*-* 病床 14(台) 70000
*-* 床垫 14(台) 28000
98000 1960
5
*-* 抢救车 1(台) 8000
*-* 蒸馏水 1(套) 4000
*-* 电动吸引器 1(套) 2000
*-* 净水器 1(套) 5000
*-* 胎音检测仪 1(套) 3000
*-* 黄疸测量仪 1(套) 20000
*-* 医用冷藏箱390L 2(套) 40000
*-* 病历架 1(套) 45000
*-* 计生设备 2(套) 30000
*-** 药具展示柜 1(套) 2000
*-** 喉镜 1(台) 3000
*-** 移动紫外线消毒机 1(台) 4000
*-** 治疗车 4(台) 20000
*-** 胃镜室两条内镜维修 1(套) 20000
206000 4120
6
*-* 呼吸机 1(台) 170000
170000 3400

4、采购项目需要落实的政府采购政策:节能产品,适用于所有合同包。环境标志产品,适用于所有合同包。信息安全产品,适用于所有合同包。小型、微型企业,适用于所有合同包。监狱企业,适用于所有合同包。促进残疾人就业 ,适用于所有合同包。信用记录,适用于所有合同包,按照下列规定执行:(1)查询结果的审查:①******网站查询并打印供应商信用记录(以下简称:“磋商小组的查询结果”)。②信用记录以磋商小组的查询结果为准。③******网站原因导致磋商小组无法查询供应商信用记录的(******网站查询供应商信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以供应商提供的查询结果为准。④查询结果存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格
5、供应商的资格要求:  

(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

(2)特殊要求:
包:1

明细 描述
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料2投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应列明所投的品牌、型号并提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第一类医疗器械,列明所投的品牌、型号并提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料1所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内;
包:2
明细 描述
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料2投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应列明所投的品牌、型号并提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第一类医疗器械,列明所投的品牌、型号并提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料1所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内;
包:3
明细 描述
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料2投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应列明所投的品牌、型号并提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第一类医疗器械,列明所投的品牌、型号并提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料1所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内;
包:4
明细 描述
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料2投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应列明所投的品牌、型号并提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第一类医疗器械,列明所投的品牌、型号并提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料1所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内;
包:5
明细 描述
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料2投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应列明所投的品牌、型号并提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第一类医疗器械,列明所投的品牌、型号并提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料1所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内;
包:6
明细 描述
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料2投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应列明所投的品牌、型号并提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第一类医疗器械,列明所投的品牌、型号并提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料1所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内;

6、获取采购文件时间、地点、方式:******

7、采购文件售价:0元。

8、供应商报名开始时间:****-**-** **:** 报名截止时间****-**-** **:**

9、响应文件递交截止时间及地点:****** 09:30(北京时间),供应商应在此之前将密封的响应文件送达(******厅指定地点),逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
10、磋商时间及地点:****** 09:30,******

11、采购人和评审专家推荐意见:无。
12、公告期限:3个工作日。

13、本项目采购人:******
     地址:******

    联系人姓名:郑本春

    联系电话:******
     采购代理机构:******

    地址:******

    项目联系人:******

    联系电话:******

    网址:******

    开户名:******

 

                                    

                                    ******公司

                                    ****-**-**



                     

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